[00139422]冬虫夏草多糖乳液

本专利是冬虫夏草多糖乳液及其制备方法，运用生物技术,有效原料，制做含有多糖的药用配置品。产品为乳白色粘稠胶体溶液，比重≥1.010，PH值4.0-6.0，内含虫草菌丝湿重≥乳液重量的10%，虫草多糖≥25mg/10ml，并含虫草中的各种有效成分。虫草多糖由单一的葡萄糖组成无杂糖成分，含有多糖肽，分子量在10万以上，成水溶状态
　　用药物化学方法分析具有抗癌活性的虫草多糖 ，1H和13C -核磁共振谱表明葡萄糖苷健为 β- D，从甲基化分析，Smith降解，核磁共振谱和酶水解综合研究断定其结构是 一个：β -（1-3）键合的 D 吡喃葡萄糖基主链，在这个链上的每两个葡萄糖基的 C6 上带有一个β-D 吡喃葡萄糖基侧链。
　　用现代科学方法研究证实，自然界中的天然虫草与虫草多糖乳液制剂的化学成分、药理功能极相近似。由于天然虫草在随机的条件下生长，而虫草多糖乳液中药制剂用现代技术屏弃了随机条件，不仅提供了虫草的最佳生长条件又采用了一系列的相关措施，这就使虫草的制取物中不仅可以获得更多的有效成分，还可以有选择地获得生理活性更好的成分，而用现代工艺制成口服液中的有效成分还具有更高的生物利用度，更适合患者使用。显然在虫草的药理研究和临床应用的结果中，虫草多糖乳液在很多方面必然会比天然虫草表现得更为出色。
　　冬虫夏草多糖乳液是中药中的扶正固本药，可补虚助阳。中医治疗疾病强调维护正气，认为：“邪之所凑，其气必虚”, “正气内存，邪不可干”。 虚证患者其病机 不外气血阴阳不足，五脏六腑亏损。古称：“阳气者，若天与日，失其所折寿而不彰”。冬虫夏草多糖乳液即虫草多糖中药液体制剂专补命门，在治疗中补肾重在补阳，通过扶正固本实现祛邪祛病恢复健康的目的。
　　现代临床医学研究表明，大多数虚症患者的内分泌腺均有不同程度的退行性病变；或机体核酸、蛋白质合成与代谢水平降低；或基因DNA发生非程序合成而引起异常；或各种有害应激（物理、化学、或生物因素）造成对器官或机体的某些损害。而冬虫夏草多糖乳液能增强肾上腺皮质功能，有性激素样作用，能促进 DNA、RNA 及蛋白质的合成，增加肝糖元含量，调节机体系统的功能，调节机体免疫，并能降低血清胆固醇，抵抗自由基引起脂质的过氧化作用，对单胺氧化酶有抑止剂样的作用，体现出对人体虚损的修复和使系统功能的活性化，实现对疾病的预防及治疗作用
　　虫草多糖的抗癌作用不同于化学疗法，不是通过细胞毒作用发生的，一方面杀死癌细胞，一方面又对正常细胞造成损害。它是作为免疫型抗癌药受到广泛重视。虫草多糖可以激活人体内的巨噬细胞，增加巨噬细胞的吞噬功能，杀灭癌细胞（或病毒）即提高细胞免疫水平；它可以激活T淋巴系统和B淋巴系统增加抗体的产生能力，例如可以提高人体内的 IL2 （白细胞介素Ⅱ）、 TNF （肿溜坏死因子）……的含量，即提高体液免疫水平；它还可以诱生人体内的干扰素及提高和抗体共同作用的补体的活性，进一步增强抗体作用，间接地杀灭癌细胞（或病毒）。虫草多糖在与其它药物共用时还有减毒、增效作用，从而达到治疗的目的。
　　虫草多糖如口服给药，除胃肠外还广泛分布于胸腺、唾液腺、肝脏和骨髓等组织，并迅速以较小的物质出现于血液中，但在四小时后血中也出现高分子物质，继而在24小时之内有一大部分被代谢掉， 如以 C14 标记虫草多糖，可见很多 C14O2 从呼气中排出，说明虫草多糖被吸收后有相当的部分被消化，若由肠道外给药，则可不经分解直接入血并被单核巨噬细胞系统摄取，活化且高积于该系统中，从而能较高地体现出生物利用度
　　1、虫草多糖乳液制剂以虫草多糖为有效成分同时含有腺苷等有效成分。同类胶囊药以腺苷为有效成分，所含虫草 多糖已无生物活性，不能发挥作用。
　　2、同类虫草制品中的虫草多糖多为杂糖成分组成。虫草多糖乳液制剂中的虫草多糖由单一的葡聚糖成分组成，无杂糖成分。 这种β-（1-3）键合的葡聚糖是国际上公认 的具有抗癌活性的多糖。因此虫草 多糖乳液制剂能有尚佳的表现。
　　3、虫草多糖乳液制剂中还有抗癌活性更高的以下几种成分： ⑴PS-K多糖肽。⑵硫酸酯多糖。⑶有机硒化合物。
　　4、由于虫草多糖乳液制剂较其他虫草制剂有更好的药理和药效作用因此可以在医疗科研中有望取得更多的成果。 如:防止癌症的发生及癌症治疗后的复发；白血病的治疗 及康复；可用于器官移植患者的康复等……。
　　对冬虫夏草多糖乳液制剂（速康口服液）随机抽取三批，各16瓶首先用各批四瓶复验并记录数据，再将其它36瓶用“低温加速法” 进行试验，进行三个月的储存，每个月测试一批样品（每批4瓶）。试验结果全部合格。
　　冬虫夏草多糖乳液制剂又经实际存放二年后测试数据与原同批样品记录数据对照，几乎无变化，完全符合药品稳定性试验要求。
　　封装在输液瓶中的冬虫夏草多糖乳液制剂经五年后测试，也完全符合药品稳定性试验要求。
　　出于商业原因现规定冬虫夏草多糖乳液制剂（速康口服液）产品使用有效期为一年。
　　冬虫夏草多糖乳液的投资价值
　　1、商业部研究院的专家对实施本专利项目的外部一般环境PEST（政治环境、经济环境、技术环境）做了分析，也对项目的内部环境SWOT（即项目的优势、劣势、机会和威胁）进行分析，认为本项目所处行业，近年来发展状况良好，对本专利的投资生产非常有利，将带来巨大的商机和潜力。
　　2、我国功能性食品市场经历了1994～1995年初的鼎盛时期， 1995～1997年的整顿与平滞阶段，1998-2002年的复兴阶段，现在已经进入触底反弹、清理门户的整合阶段，此时想要使用本专利产品进行发展将是一个巨大的机遇。我国亚健康人群超过9亿，白领市场；银发市场；儿童市场的购买力都非常强。我国和众多发达国家都进入了老龄社会，衰老是人生命过程中的必然结果，机体各器官各系统的生理功能和代谢过程的低下将产生一系列不良变化。鉴于这种情况，人们对于确实有效的改善免疫功能的产品要求越来越强烈，市场发展空间非常大，如果我们的产品数量能达到需要量的2%就会有1800万人的用户，可见市场前景是多么的广阔。
　　3、项目拟固定资产投资873.44万元，铺底流动资金222.23万元，项目总投资1095.68万元。流动资金740.78万元，项目总资金为：1614.22万元人民币。利用一年的建设时间，预计年产专利产品400吨；实现年销售收入8000万元人民币。
　　4、项目正常年份总成本费用为2552.65万元。其中，固定成本为672.65万元，可变成本为1880万元，正常年平均经营成本为2456.46万元。
　　5、项目利润总为3978.55万元，可供分配利润为2983.91万元，未分配利润为2536.2万元。
　　6、所得税前财务内部收益率为332.56％，投资回收期（不含建设期）为0.34年。所得税后财务内部收益率为246.17％，投资回收期（不含建设期）为0.48年。
　　7、投资利润率为239.04％，投资利税率为327.43％。
　　8、盈亏平衡分析：项目生产能力只要达到设计能力的14.60％时即可保本。
　　9、财务敏感性分析看各种情况变化都会产生一 些影响。其中销售最敏感，成本次之
　　10、从以上3、4、5、6、7、8、9、财务效益评价分析来看，该项目的财务内部收益率、投资回收期、盈利能力等指标符合有关要求；从敏感性分析看，该项目具有很强的抗风险能力。因此，本项目从财务上讲，是完全可行的。
　　11、对《冬虫夏草多糖乳液及其制备方法》2008年6月1日进行价值估算，并将该分析过程作为投资价值分析报告的组成部分。按照国家相关法律、法规的要求，本着客观、公正、科学的原则，我们结合具体情况对《冬虫夏草多糖乳液及其制备方法》发明专利权价值进行了认定估算。分析方法主要为收益现值法。基准日2008年6月1日，《冬虫夏草多糖乳液及其制备方法》发明专利技术价值估算为人民币3,648.20万元。
　　12、通过以上现值收益法对于项目价值的测算，项目在未来五年将实现累计税前利润总额27009.93万元，累计上交所得税费总额6752.48万元，累计税后利润总额20257.45万元。折现至项目开始运营日实现净收益的折现值为11055.15万元。若加大投资，经济效益将更加可观。
　　冬虫夏草多糖乳液的特点：
　　投资小、见效快。
　　产品成本低，价值高。
　　工艺稳定、高效。
　　产品有效成分含量高，纯度好，药理作用广泛。
　　药效显著，无毒副作用，适合各类人群使用。
　　用途广泛，可作营养食品的强化剂、保健品。
　　纯多糖原料药或直接生产口服液等中药制品。
　　经十五年临床应用，技术、经济效果十分显著，
　　深受使用者欢迎，有广阔的市场。

　　规模生产能获得极大的利润。

　　需详细资料给我发邮件
　　目前需要融资200--500万 实现量产