技术简介： 本发明提供了一种萘普生结肠定位释药微丸及其制备方法，属于医药技术领域。结肠定位释药微丸由丸芯，溶胀层，控释层，肠溶层组成。采用流化床包衣方法制备的萘普生结肠定位释药微丸可保证药物不…… 查看详细 >
技术简介： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种释药完全的单硝酸异山梨酯渗透泵片剂及其制备方法。单硝酸异山梨酯渗透泵片剂中促渗剂有两种存在形式，一种是80-100目粉末形式促渗剂，另一种是脉冲释放的…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及药物制剂技术领域，公开了一种达比加群酯自乳化分散片及其制备方法。加群酯自乳化分散片将一定比例的达比加群酯、乳化剂和助乳化剂组合成达比加群酯自乳化液，经固体吸附剂吸附可进一…… 查看详细 >
技术简介： 本发明目的在于提供一种用水复配时易分散成均匀混悬液的阿立哌唑长效冻干粉末制剂。具体而言，长效冻干粉末制剂涉及一种阿立哌唑长效制剂及其制备方法：将微粉化的阿立哌唑、表面活性剂和水共同…… 查看详细 >
技术简介： 本发明提供一种洛索洛芬钠缓释微丸。洛索洛芬钠缓释微丸由载药丸芯，包裹于载药丸芯之上的隔离层，以及包裹于隔离层之上的缓释层三部分组成。所述载药丸芯，隔离层以及缓释层的重量比为80∶1～1…… 查看详细 >
技术简介： 本发明属于药物制剂领域，公开了一种甲氧氯普胺口腔膜剂及其制备方法。尤其是指一种甲氧氯普胺口腔膜剂及其制备方法。甲氧氯普胺为多巴胺受体阻断药，具有强大的中枢性镇吐和胃肠道兴奋作用。本…… 查看详细 >
技术简介： 本发明具体涉及一种普拉克索周效透皮贴剂及其制备方法。普拉克索周效透皮贴剂及其制备方法属于药物制剂领域。该普拉克索周效透皮贴剂包括药物储库，防粘层和背衬层三部分。本发明采用亲水性基质…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及一种包载紫杉醇的TPGS-还原性白蛋白纳米粒制剂及制备方法。包载紫杉醇的TPGS-还原性白蛋白纳米粒制剂及制备方法制剂合成了TPGS-还原性白蛋白，再由紫杉醇、TPGS-还原性白蛋白以及注射…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种唑吡坦盐的择时脉冲释药微丸。唑吡坦盐的择时脉冲释药微丸特征是微丸中心是空白丸芯，外层时滞层用含季铵盐基团的低渗透性丙烯酸树脂包衣，在空白丸芯和时…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及一种用于口服蛋白免疫载体的制备方法，属于医药领域。口服蛋白免疫载体的制备方法在室温下使用单一模板剂，采用溶胶凝胶法合成介孔二氧化硅材料。以牛血清蛋白（BSA）为模型药物，以…… 查看详细 >
一种用于口服给药的N‑乙酰基‑L‑半胱氨酸修饰的姜黄素纳米脂质载体
技术简介： 本发明公开了一种用于口服给药的N‑乙酰基‑L‑半胱氨酸修饰的姜黄素纳米脂质载体。N‑乙酰基‑L‑半胱氨酸修饰的姜黄素纳米脂质载体其特征在于：原料药为姜黄素，辅料包括：表面活性剂、脂质材…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及一种特异加速肿瘤细胞凋亡及疗效自监测智能纳米粒的制备方法。该种加速肿瘤细胞凋亡及疗效自监测智能纳米粒的制备方法智能纳米粒以聚（D，L丙交酯co乙交酯）聚乙二醇、聚（D，L丙交酯…… 查看详细 >