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[00107867]阿奇霉素肠溶微囊混悬剂

交易价格: 面议

所属行业: 化学药物

类型: 非专利

技术成熟度: 正在研发

交易方式: 技术转让

联系人: 南京工业大学科技开发中心

进入空间

所在地:江苏南京市

服务承诺
产权明晰
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
如实描述
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技术详细介绍

  项目概述(功能、用途等)   阿奇霉素是半合成的大环内酯类抗生素,通过阻碍细菌转肽过程,从而抑制蛋白质的合成达到抑菌作用的,药物对酸稳定,可广泛分布到人体各器官中,而且对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性球菌、杆菌及厌氧菌均有较强的作用,药物在血液中和组织中的浓度高、半衰期长,适用于混合性感染的治疗。阿奇霉素血药浓度为红霉素的2~10倍,在组织中渗透性强,组织浓度为血药浓度的12~50倍,由于给药剂量与次数相应减少,不良反应较低,更适合于少年儿童和对青霉素药物敏感患者使用。本品具有良好的药物动力学特征,每天只需口服一次,患者用药比较方便。   阿奇霉素口感极苦而且留味持久,很不舒适。目前上市的口腔崩解片、分散片、干悬剂、颗粒剂等由于不能解决矫味问题,没有赢得市场。阿奇霉素肠溶混悬剂,系采用制剂新技术,口感舒适无苦味。辉瑞公司研发,2005年6月获FDA批准上市。本项目具有很好的市场经济效益和社会效益。   技术优势(特点、指标等)   本项目采用喷雾成囊技术,十分方便工业化生产,整个生产过程不使用有机溶剂,避免了环保和劳动保护问题。   技术水平   本研究室已完成阿奇霉素肠溶微囊的制剂工艺和稳定性研究,比格犬的口服生物等效性正在进行。   项目所处阶段:课题已申请专利,企业的利益可得到完善保护。   合作方式:面议
  项目概述(功能、用途等)   阿奇霉素是半合成的大环内酯类抗生素,通过阻碍细菌转肽过程,从而抑制蛋白质的合成达到抑菌作用的,药物对酸稳定,可广泛分布到人体各器官中,而且对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性球菌、杆菌及厌氧菌均有较强的作用,药物在血液中和组织中的浓度高、半衰期长,适用于混合性感染的治疗。阿奇霉素血药浓度为红霉素的2~10倍,在组织中渗透性强,组织浓度为血药浓度的12~50倍,由于给药剂量与次数相应减少,不良反应较低,更适合于少年儿童和对青霉素药物敏感患者使用。本品具有良好的药物动力学特征,每天只需口服一次,患者用药比较方便。   阿奇霉素口感极苦而且留味持久,很不舒适。目前上市的口腔崩解片、分散片、干悬剂、颗粒剂等由于不能解决矫味问题,没有赢得市场。阿奇霉素肠溶混悬剂,系采用制剂新技术,口感舒适无苦味。辉瑞公司研发,2005年6月获FDA批准上市。本项目具有很好的市场经济效益和社会效益。   技术优势(特点、指标等)   本项目采用喷雾成囊技术,十分方便工业化生产,整个生产过程不使用有机溶剂,避免了环保和劳动保护问题。   技术水平   本研究室已完成阿奇霉素肠溶微囊的制剂工艺和稳定性研究,比格犬的口服生物等效性正在进行。   项目所处阶段:课题已申请专利,企业的利益可得到完善保护。   合作方式:面议

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