技术详细介绍
鲁比前列酮原料及胶囊（3+3）
药品名称：鲁比前列酮、卢比前列酮、鲁比前列素
化学名称：
（-）-7-[（2R，4aR，5R，7aR）-2-（1，1-二氟戊基）-2-二羟基-6-氧代八氢环戊烷并吡喃-5-基]庚酸
剂型及规格：软胶胶囊，8μg、24μ
适应症：
1。1用于治疗成人慢性特发性便秘；
1。2用于治疗成人慢性非癌性疼痛患者因使用阿片类药物引起的便秘；
1。3用于治疗便秘型肠易激综合征（用于18岁以上女性患者）；
申报类别：化药3+3类
产品概述：
鲁比前列酮是一种前列腺素衍生物，属于选择性氯离子通道激活剂，可选择性活化位于胃肠道上皮尖端管腔细胞膜上的2型氯离子通道（CIC-2），增加肠液的分泌和肠道的运动性，从而增加排便，减轻慢性特发性便秘的症状，且不会改变血浆中钠和钾的浓度。具备新颖的作用机制和优异的临床效果。
鲁比前列酮最早于2006年1月31日获得FDA批准用于治疗成人慢性特发性便秘，其后又扩展了两个新适应症：治疗成人慢性非癌性疼痛患者因使用阿片类药物引起的便秘、治疗18岁以上女性患者的便秘型肠易激综合征。
便秘，尤其是慢性便秘，是人群中一种常见的症状，北京、西安等地区流行病学调查显示，慢性便秘发病率为6。07%~9。18%。便秘的病因复杂，难以彻底治愈，给患者带来了许多苦恼，严重影响患者的生活质量。随着社会发展，生活压力增加、竞争激烈，以及饮食结构等生活习惯的改变，便秘的发生率也呈不断上升的趋势，市场前景十分广阔。
知识产权状况：无化合物专利。
研发进度：已开发完毕，待申报。
合作方式：面议。