技术详细介绍
成果介绍： “丙型肝炎病毒（ HCV）表面 E2 糖蛋白抗原检测试剂盒（酶联寡核苷酸夹心法）” 适合于人血清或血浆等生物样本中丙型肝炎病毒 E2 抗原的检测，可用于丙型肝炎病人“窗口期”的实验室早期诊断， 弥补现有实验室丙型肝炎抗体不能早期诊断“窗口期”抗原或潜伏感染诊断缺乏的问题。 本成果采用特异结合丙型肝炎病毒 E2 抗原的寡核苷酸适配子“抗体”，通过酶联或荧光标记寡核苷酸夹心法检测患者或疑似病人血清 HCV 抗原的定量快速检测，可为病毒性肝炎实验室早期诊断提供分子生物学依据； 它与现有实验室定量 RT-PCR检测的手段相比，灵敏度相当、成本低，速度更快。
应用范围： 病人或体检健康人血清或血浆等中丙型肝炎病毒 E2 抗原的检测
主要技术指标： 灵敏度达到 1ng。检测耗时 2 小时。
技术水平： 已取得发明专利
市场分析与前景： 丙型肝炎是严重威胁人类健康的传染病之一，随着血液制品在世界范围的流通， HCV 感染呈世界性分布。主要特征为具有较高的发展为慢性肝炎的趋势，而且相当一部分患者可能发展为肝硬化甚至肝癌。由于至今尚无预防疫苗问世，也没有特效药物治疗，因此早期诊断是防止丙型肝炎病毒传播的有效手段。全世界约有 170,000,000 人感染 HCV, 80％的 HCV 感染为慢性，最终导致肝硬化、肝癌。为丙肝病人早期检测诊断的国内市场容量为每年 5 亿人次，加上丙肝与艾滋病高共感染普查及血筛其他需要， 每年对丙肝病人抗原快速检测试剂盒的市场需求超过 10 亿人份，市场容量约 100 亿左右。
所属行业： 生物医药
合作方式： 技术转让
