技术详细介绍
一、发明创造简介
有效成分麦角甾醇在制备肿瘤多药耐药逆转剂中的应用，以常规药用制剂的形式来使用。实验结果表明，麦角甾醇可以有效促进Caco细胞、SGCR7901/ADR细胞细胞内化疗药物阿霉素的积累，在非毒性剂量下可以有效逆转SGCR7901/ADR细胞的耐药性，逆转倍数为3. 07，而且麦角甾醇细胞毒性极低对SGCR7902/ADR的半数抑制浓度为2.78mg/mL 经药效实验表明，麦角甾醇在无毒剂量下，与化疗药物阿霉素联用，可以促进化疗药物在细胞内的积累而逆转肿瘤细胞的耐药性。
二、创新点
1、首次证明麦角甾醇可以有效逆转胃癌耐药细胞SGCR7901/ADR细胞的耐药性。
2、麦角甾醇毒性较低，是有开发前景的多药耐药逆转剂。
三、发明的应用价值和市场前景
肿瘤多药耐药性是肿瘤化疗失败的重要原因，低毒高效耐药逆转剂饿开发是抗肿瘤药物开发的重要方向，目前尚无相关药物上市应用。麦角甾醇毒性低，逆转肿瘤多药耐药性效果确切，所以具有很大的应用价值和开发前景。