[01819067]治疗慢性盆腔炎性疾病后遗症的壮药制剂及其制备方法
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其他医药与医疗
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技术详细介绍
(一)课题来源与背景:该课题来源于广西中医药管理局的项目:壮药白金颗粒的研制,课题编号为:GZZJ14-08。慢性盆腔炎性疾病后遗症是指女性内生殖器及其周围结缔组织、盆腔腹膜的慢性炎症。常为急性盆腔炎未彻底治愈,在患者体质较差的情况下,急性盆腔炎的病程可迁延及反复发作所致。其病情较顽固,可导致月经紊乱、白带增多、腰腹疼痛及不孕等。近年其发病率明显上升,并呈年轻化趋势。在中国已婚妇女的妇科病患者中,年龄≤30岁组的妇女生殖道感染的患病率为53.3%。治疗慢性盆腔炎性疾病后遗症的方法有物理疗法和药物疗法两种。物理疗法治疗效果较佳,但治疗费用高、创面愈合期长,患者不易接受;另外物理疗法治疗操作技术要求高,稍有不慎,易造成宫颈管粘连。微波、电熨、激光等治疗宫颈糜烂可引起宫颈口狭窄,不适合有生育要求的患者使用。药物疗法应用最多的是抗生素,抗生素的疗效很显著,但长期应用可损伤肝肾,也可引起菌群失调或胃肠功能紊乱,副作用大。而中成药由于副作用小,适于长期用药,适应了CPID容易复发的特点,临床应用非常广泛。该发明具体涉及治疗慢性盆腔炎性疾病后遗症的壮药制剂及其制备方法。
(二)技术原理及性能指标:该发明的目的是针对现有各种治疗各类慢性盆腔炎性后遗症西药存在的不足而提供的一种具有民族特色的有效治疗慢性盆腔炎性疾病后遗症的壮药制剂及其制备方法,该壮药制剂具有廉价、使用方便、疗效显著、止痒、止痛、抗菌杀虫和毒副作用小特点,且制备工艺简单。
(三)技术的创造性与先进性:1.该发明治疗慢性盆腔炎性疾病后遗症的壮药制剂,能显著性降低CPID大鼠血清中的白细胞数及中性粒细胞数(P<0.01)。2.该发明治疗慢性盆腔炎性疾病后遗症的壮药制剂,能显著降低CPID大鼠的血液流变学各项指标如高切、中切、低切、血浆黏度、红细胞积压等,改善CPID大鼠血液呈“浓、粘、凝、聚”的状态,促进血液循环和微循环,并促进损伤子宫恢复。3.该发明治疗慢性盆腔炎性疾病后遗症的壮药制剂,能显著改善CPID大鼠子宫的宫腔黏连、腔壁结构改变、上皮变性坏死、上皮细胞增生、炎症细胞浸润等症状,显著降低各项病理分值。
(四)技术的成熟程度,适用范围和安全性:该发明治疗慢性盆腔炎性疾病后遗症的壮药制剂,安全无毒。通过急性毒性试验及最大耐受性实验确定,测定该制剂小鼠的最大耐受量为112g/kg·d,相当于与临床成人用量的174.2倍,表明此制剂毒性极低,安全性很高。
(五)成果简介:该发明治疗慢性盆腔炎性疾病后遗症的壮药制剂,能显著性降低CPID大鼠血清中的白细胞数及中性粒细胞数(P<0.01);能显著降低CPID大鼠的血液流变学各项指标如高切、中切、低切、血浆黏度、红细胞积压等,改善CPID大鼠血液呈“浓、粘、凝、聚”的状态,促进血液循环和微循环,并促进损伤子宫恢复;能显著改善CPID大鼠子宫的宫腔黏连、腔壁结构改变、上皮变性坏死、上皮细胞增生、炎症细胞浸润等症状,显著降低各项病理分值。
(一)课题来源与背景:该课题来源于广西中医药管理局的项目:壮药白金颗粒的研制,课题编号为:GZZJ14-08。慢性盆腔炎性疾病后遗症是指女性内生殖器及其周围结缔组织、盆腔腹膜的慢性炎症。常为急性盆腔炎未彻底治愈,在患者体质较差的情况下,急性盆腔炎的病程可迁延及反复发作所致。其病情较顽固,可导致月经紊乱、白带增多、腰腹疼痛及不孕等。近年其发病率明显上升,并呈年轻化趋势。在中国已婚妇女的妇科病患者中,年龄≤30岁组的妇女生殖道感染的患病率为53.3%。治疗慢性盆腔炎性疾病后遗症的方法有物理疗法和药物疗法两种。物理疗法治疗效果较佳,但治疗费用高、创面愈合期长,患者不易接受;另外物理疗法治疗操作技术要求高,稍有不慎,易造成宫颈管粘连。微波、电熨、激光等治疗宫颈糜烂可引起宫颈口狭窄,不适合有生育要求的患者使用。药物疗法应用最多的是抗生素,抗生素的疗效很显著,但长期应用可损伤肝肾,也可引起菌群失调或胃肠功能紊乱,副作用大。而中成药由于副作用小,适于长期用药,适应了CPID容易复发的特点,临床应用非常广泛。该发明具体涉及治疗慢性盆腔炎性疾病后遗症的壮药制剂及其制备方法。
(二)技术原理及性能指标:该发明的目的是针对现有各种治疗各类慢性盆腔炎性后遗症西药存在的不足而提供的一种具有民族特色的有效治疗慢性盆腔炎性疾病后遗症的壮药制剂及其制备方法,该壮药制剂具有廉价、使用方便、疗效显著、止痒、止痛、抗菌杀虫和毒副作用小特点,且制备工艺简单。
(三)技术的创造性与先进性:1.该发明治疗慢性盆腔炎性疾病后遗症的壮药制剂,能显著性降低CPID大鼠血清中的白细胞数及中性粒细胞数(P<0.01)。2.该发明治疗慢性盆腔炎性疾病后遗症的壮药制剂,能显著降低CPID大鼠的血液流变学各项指标如高切、中切、低切、血浆黏度、红细胞积压等,改善CPID大鼠血液呈“浓、粘、凝、聚”的状态,促进血液循环和微循环,并促进损伤子宫恢复。3.该发明治疗慢性盆腔炎性疾病后遗症的壮药制剂,能显著改善CPID大鼠子宫的宫腔黏连、腔壁结构改变、上皮变性坏死、上皮细胞增生、炎症细胞浸润等症状,显著降低各项病理分值。
(四)技术的成熟程度,适用范围和安全性:该发明治疗慢性盆腔炎性疾病后遗症的壮药制剂,安全无毒。通过急性毒性试验及最大耐受性实验确定,测定该制剂小鼠的最大耐受量为112g/kg·d,相当于与临床成人用量的174.2倍,表明此制剂毒性极低,安全性很高。
(五)成果简介:该发明治疗慢性盆腔炎性疾病后遗症的壮药制剂,能显著性降低CPID大鼠血清中的白细胞数及中性粒细胞数(P<0.01);能显著降低CPID大鼠的血液流变学各项指标如高切、中切、低切、血浆黏度、红细胞积压等,改善CPID大鼠血液呈“浓、粘、凝、聚”的状态,促进血液循环和微循环,并促进损伤子宫恢复;能显著改善CPID大鼠子宫的宫腔黏连、腔壁结构改变、上皮变性坏死、上皮细胞增生、炎症细胞浸润等症状,显著降低各项病理分值。