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[00203543]以天然活性产物为模板的心血管新药分子设计合成、生物

交易价格: 面议

所属行业: 其他医药与医疗

类型: 非专利

技术成熟度: 通过小试

交易方式: 技术转让 技术转让 技术入股

联系人: 中国药科大学

进入空间

所在地:江苏南京市

服务承诺
产权明晰
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
如实描述
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技术详细介绍

以天然活性产物为模板的心血管新药分子设计合成、生物活性与作用机制研究
  3-甲基-7, 8-二羟基异色满酮-4(XJP)是我们课题组从香蕉皮中提取出来结构新颖的天然产物,药理研究发现具有较好的抗高血压活性,作用机理研究发现,XJP对于血管紧张素转化酶具有良好的抑制作用,同时能抑制促炎物质脂多糖(LPS)诱导的血管内皮细胞炎症反应。
  前期研究已完成XJP全合成、结构改造及初步构效关系分析,在此的基础上,本项目将进一步探索这一神奇小分子的大内涵,采取多种药物设计策略,在其结构中引入各种具有增强心血管活性的基团进行修饰,包括:
  1)经典β-受体阻断剂芳氧丙醇胺类侧链;
  2)气体信使NO和H2S供体;
  3)降脂、抗动脉粥样硬化的药效结构。
  期望通过这些修饰,获得对肾上腺素能神经系统和肾素-血管紧张素-醛固酮系统具有双重调节作用以及由气体信号分子NO和H2S参与的心血管活性苗头化合物,为新型心血管药物的寻找与发现,提供新的理论、思路和应用前景。

以天然活性产物为模板的心血管新药分子设计合成、生物活性与作用机制研究
  3-甲基-7, 8-二羟基异色满酮-4(XJP)是我们课题组从香蕉皮中提取出来结构新颖的天然产物,药理研究发现具有较好的抗高血压活性,作用机理研究发现,XJP对于血管紧张素转化酶具有良好的抑制作用,同时能抑制促炎物质脂多糖(LPS)诱导的血管内皮细胞炎症反应。
  前期研究已完成XJP全合成、结构改造及初步构效关系分析,在此的基础上,本项目将进一步探索这一神奇小分子的大内涵,采取多种药物设计策略,在其结构中引入各种具有增强心血管活性的基团进行修饰,包括:
  1)经典β-受体阻断剂芳氧丙醇胺类侧链;
  2)气体信使NO和H2S供体;
  3)降脂、抗动脉粥样硬化的药效结构。
  期望通过这些修饰,获得对肾上腺素能神经系统和肾素-血管紧张素-醛固酮系统具有双重调节作用以及由气体信号分子NO和H2S参与的心血管活性苗头化合物,为新型心血管药物的寻找与发现,提供新的理论、思路和应用前景。

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