技术详细介绍
项目简介：菌丝霉素是首例在北欧松林地表腐生子囊菌中分离得到的真菌防御素，由40个氨基酸组成的多肽，具有高效的抗革兰氏阳性菌的功效，不易产生耐药性，无细胞毒性和细胞溶血性，这使得其具有成为抗革兰氏阳性菌的新型抗菌肽药物的潜力。本课题组通过随机突变获得的菌丝霉素A属于一类新药，具有自主知识产权，采用新颖的融合表达策略，大幅度提高了重组多肽的表达效率并通过制备工艺的优化成功地制备了95%纯度的多肽，解决了多肽制备的瓶颈问题。
项目核心创新点：
菌丝霉素A结构属于一类新药，具有自主知识产权，2014年申请结构专利，后续还将申请工艺专利。
项目详细用途：治疗耐药金黄色葡萄球菌及其他耐药革兰氏阳性菌引起的感染。
预期效益说明：
0.005mmol菌丝霉素A和0.004mmol的万古霉素抑菌效果相当。