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[00223529]高效抑制血管生成多肽及其制备方法和应用

交易价格: 面议

所属行业: 化学药物

类型: 发明专利

技术成熟度: 正在研发

专利所属地:中国

专利号:CN200510040378.5

交易方式: 技术转让 技术转让 技术入股

联系人: 中国药科大学

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所在地:江苏南京市

服务承诺
产权明晰
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
如实描述
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技术详细介绍

本发明属于生物工程制药技术领域或蛋白质多肽类药物领域,具体涉及高效血管生成抑制剂及其生产方法与应用。本发明设计了具有整合素亲和性的高效血管生成抑制剂RGD-ED,该抑制剂含有血管生成抑制多肽异亮氨酸-缬氨酸-精氨酸-精氨酸-丙氨酸-天冬氨酸-精氨酸-丙氨酸-丙氨酸-缬氨酸-脯氨酸,在其一端或两端分别连接含有精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸序列的多肽。本发明的RGD-ED可以合成。本发明还通过基因工程方法在大肠杆菌中表达了其中一种RGD-ED,进行包涵体蛋白分离、溶解和复性、离子交换层析分离纯化得到RGD-ED,产物在体内外实验中都能够显著提高现有血管生成抑制剂抑制内皮细胞生长、抑制新生血管生成和抗肿瘤效果,能够作为实体瘤、类风湿性关节炎治疗药物。

本发明属于生物工程制药技术领域或蛋白质多肽类药物领域,具体涉及高效血管生成抑制剂及其生产方法与应用。本发明设计了具有整合素亲和性的高效血管生成抑制剂RGD-ED,该抑制剂含有血管生成抑制多肽异亮氨酸-缬氨酸-精氨酸-精氨酸-丙氨酸-天冬氨酸-精氨酸-丙氨酸-丙氨酸-缬氨酸-脯氨酸,在其一端或两端分别连接含有精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸序列的多肽。本发明的RGD-ED可以合成。本发明还通过基因工程方法在大肠杆菌中表达了其中一种RGD-ED,进行包涵体蛋白分离、溶解和复性、离子交换层析分离纯化得到RGD-ED,产物在体内外实验中都能够显著提高现有血管生成抑制剂抑制内皮细胞生长、抑制新生血管生成和抗肿瘤效果,能够作为实体瘤、类风湿性关节炎治疗药物。

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