技术详细介绍
技术投资分析：(本专利已有成品，并可做成药丸，欢迎来电咨询！)
中风（脑溢血、脑血栓）引起的老年性痴呆是一种常见病、多发病，尤其脑溢血，脑血栓极易造成死亡和后遗症，严重危害人民的身体健康，已成为威胁现代人类生命的“四大杀手”之一。我国是脑溢血、脑血栓、老年痴呆症高发病区。目前，世界对中风后遗症和老年性痴呆症尚无特效药和预防药。美国、日本等国家在二十多年前就组织人员进行研究，已耗费了几十亿美元研究经费，至今仍未研究出对该病有明显疗效的药物。
专利发明人何建兴对此进行了长期专题研究，经过反复筛选，组方，终于发明了一种有效治疗各类中风、老年痴呆症的药物――精神爽口服液，1991年在中国第一军医大学做出富有成效的实验报告，这将从根本上改变患者的现状，因而可以预见，该产品市场前景广阔。
北京老年病医疗研究中心公布的一项大型调查结果显示，我国现有65岁以上人口9610万人，老年性痴呆患者超过500万人，约占世界总病例数的四分之一，每年平均还有30万老年人加入这个行列，预计到2050年将增至2000万人以上。这项被列入国家“九五”攻关计划的调查从北京、上海等39个地区抽取了4万多名老人作为样本，其中55岁以上人群患病率接近3％，65岁以上人群患病率超过5％。参与样本分析的专家指出，痴呆症已成为继心脑血管疾病后，威胁我国老年人健康的又一个重要病种。调查还显示，在4万多份样本中，轻度和中度痴呆患者的就诊率不足40％，重度患者的就诊率仅有34％，这表明公众对老年痴呆症还缺乏足够了解。
我国现有的中风病人约500—600万人，其中每年中风发病病例达 130多万人次，其中有75％的人不同程度丧失工作能力，患者表现为半身不遂、语言不利、口眼歪斜，称为中风后遗症，给家庭、个人和社会带来沉重负担。
目前，世界范围内还没有有效治疗中风后遗症和老年痴呆症的特效药物，因而只要药物疗效显著，运用适当的营销策略，该项目产品市场前景广阔。
市场竞争优势
独有性：本产品在国内已注册专利，享有唯一的知识产权，是新型保健药品产品的代表；
低价格：技术成熟，流程简单，生产成本低；
易操作：操作简单，劳动强度极低，节能高效；
无污染：产品在生产过程中无“三废”产生。
典型临床病例：
1、林女士 女 65岁 汕头洪阳镇人。患者于1990年4月因脑梗塞入住该镇医院，医生诊断为脑血栓。当时，患者不醒人事，只会流泪，大小便失禁，靠输液维持。后邀余就诊，余采用本方进行医治。连用15天后，患者恢复生活自理能力，后随访两年未见复发。
2、李先生 美籍华人 42岁。1991年发病，美国某医院医生诊断为脑溢血，采用开颅手术医治后仍未见好转。尔后，转中国第一军医大学南方医院惠侨楼，住院治疗三个月，仍未见好转。后前我处就诊，其时，该患者已出现控制神经错乱现象，心欲向前行走，其脚则反往后行，神志比较差，生活不能自理。余采用本方进行医治，其服用三剂后，即可自扶拐杖行走300米左右，继续服十剂中药后返回美国。后未随访。
3、刘女士 女 64岁 广州番禺。2000年患精神分裂症，后又患脑血栓、脑萎缩、老年性痴呆。经多方治疗未见好转，甚至不会说话，丧失记忆，大小便失禁。2002年7月就诊，连用本方五天，病情即见好转，能认人，听、说简单语句，继续服用五天，即能识别其家人和说出常见几种蔬菜及水果的名称。再续服药十天后，能接听电话，现在仍继续服药。
4、黄先生 男 73岁 广州东山。2002年因中风入住广州市中山医科大学第一附属医院ICU病房，当时患者已经昏迷状态，在医院治疗10天，仍未见好转，后邀余就诊，通过胃管打入本专利口服液后，第三天可以睁开眼睛，连服15天后可以说话，精神状态良好，后患者连续服本专利口服液3个月，患者恢复生活自理能力，至今未见复发。
5、罗先生 男 18岁 广东人。自读高中后成绩一直不理想，甚至不愿上学，平时的考试没有一次是及格的，精神紧张，思想压力大，服用本专利口服液20天，精神状态好转，复习后的问题记忆犹新，考试成绩上去了，终于一次成功考上了名牌大学。
6、何先生 男 83岁 广东人。患多年糖尿病，尿糖++++以上，精神差，困倦乏力，经服用本专利口服液30天后，尿糖剩下+，头发逐渐变黑，精神好转。
7、管先生 男 47岁 广东梅县人。2006年10月因脑溢血入住当地黄堂医院，当时左半身不能动，经住院医治半年未见好转，后服用本专利口服液7天后，左脚可以行走，连续服用3个月后，行走如正常人一般，生活可以自理，至今未见复发。
本方所治疗病例甚多，不能一一举例。经统计，本方对中风后遗症老年性痴呆的治愈率达90%以上。
市场预测与前景分析
保健医药行业是与人民生活息息相关的行业之一，是国民经济的重要组成部分，是具有重大社会效益和经济效益的产业，这也突出了医药行业高增长、高收益的特性。近20年来，我国医药保健市场已成为世界上发展最快的市场之一，整个医药行业以年均18%的速度持续增长。
改革开放以来，由于对外交流的扩大，《药品管理法》和《药品生产质量管理规范》（GMP）的颁布实施，特别是加大GMP实施力度和知识产权的保护，有效地扼制了产品低水平重复生产。实施GMP认证制度是国家对药品生产企业监督检查的一种手段，包括80多项认证规则、200余条检查项目。良好的硬件设施、实用的软件系统、高素质的人员参与是GMP体系的重要内容。
国家食品药监局明确规定：自2004年7月1日起，凡未取得药品制剂或原料药GMP证书的生产企业一律停止生产，有关《药品生产许可证》以及许可生产范围、药品的生产批准文号将依法处理，时限不推迟，标准不降低。
目前，我国应认证药品生产企业为5082家，已颁发GMP证书3000余张，涉及药品生产企业2721家。其它药品制剂和原料药生产企业的GMP认证工作正在进行中。
由于药品制造企业新技术、新辅料、新装备和新剂型的不断涌现，使制药企业生产已逐步实现自动化，产品质量从感观到仪器分析，从成分量化到生物量化，生产规模不断扩大。近几年国际医药巨头集人才、资金、产品和市场优势组成巨型跨国企业集团，提高了企业竞争力，扩大了市场占有率，实现了较大程度的垄断经营。
医药企业现代化是制药企业的发展方向，它具有高度的科学性、技术性、生产分工细致、质量要求严格、生产技术复杂，品种多、剂型多、生产的比例性、连续性强等特点；制药工业是一个高投入、高产出、高效益并以新药研究与开发为基础的产业，而新药的开发需要投入大量资金，制药工业的巨额利润主要来自受专利保护的创新药物，制药工业是一个专利保护周密、竞争非常激烈的行业。
效益分析：
项目达设计生产能力100 % 的年份，年销售收入为10500万元。
销售税金及附加
a) 增值税及营业税：按照税法规定，本项目产品缴纳增值税，其增值税适用税率均为17%、13%。
b) 城乡维护建设税：城乡维护建设税税率为5%。
c) 教育附加费：教育附加费率为3%。
经计算，项目达到设计生产能力100%的正常生产年份，年实现销售税金及附加费为1321.92万元。9.5 利润估算及分配项目公积金及公益金均按可供分配利润计提。本项目公积金及公益金两项共按15%计提。
厂房条件建议：
1万平方左右。