技术详细介绍
专利涉及将人血清白蛋白第三结构域（3DHSA）与突变的G-CSF（mG-CSF）相互融合，具有比G-CSF更长的半衰期，且避免了PEG修饰的融合蛋白生物不可降解的劣势，同时避免了人血清白蛋白修饰空间位阻过大遮蔽活性位点的劣势。经过初步药效学实验验证，具有与G-CSF原型等效的药理学活性，且半衰期有显著提高。系具有潜在应用价值的创新药物分子。
专利涉及将人血清白蛋白第三结构域（3DHSA）与突变的G-CSF（mG-CSF）相互融合，具有比G-CSF更长的半衰期，且避免了PEG修饰的融合蛋白生物不可降解的劣势，同时避免了人血清白蛋白修饰空间位阻过大遮蔽活性位点的劣势。经过初步药效学实验验证，具有与G-CSF原型等效的药理学活性，且半衰期有显著提高。系具有潜在应用价值的创新药物分子。