[00268191]一种6-O-羧甲基壳聚糖硫酸酯化产物的合成方法
交易价格：
面议
所属行业：
生物医药
类型：
发明专利
技术成熟度：
正在研发
专利所属地：中国
专利号：CN201410178866.1
交易方式：
技术转让
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技术入股
联系人：
深圳大学
进入空间
所在地：广东深圳市
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- 产权明晰
-
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
- 如实描述
技术详细介绍
摘要：本发明公开了一种6-O-羧甲基壳聚糖硫酸酯化产物的合成方法，包含如下步骤：(1)甲壳素碱化处理；(2)甲壳素C6-O位羧甲基化；(3)6-O-羧甲基甲壳素的脱乙酰反应；(4)6-O-羧甲基壳聚糖的硫酸酯化。本发明的合成方法是一种运用甲壳素选择性取代、控制取代率的全新方法，该方法的合成产物不仅提供主要抗凝血活性的N位-SO3H，且引入-COOH使分子结构上大量带负电的-COOH和-SO3H有规则地分布，协同作用产生类肝素的抗凝血效应。此高分子多糖是由甲壳素经安全试剂选择改性的类肝素药物，减少了原料药试剂污染，更避免肝素生物体提取的病毒污染风险，理论上，其临床实验的药物安全性能较肝素钠更优异，有希望作为廉价的直接凝血酶抑制剂，替代肝素钠抗凝血药物。
摘要：本发明公开了一种6-O-羧甲基壳聚糖硫酸酯化产物的合成方法，包含如下步骤：(1)甲壳素碱化处理；(2)甲壳素C6-O位羧甲基化；(3)6-O-羧甲基甲壳素的脱乙酰反应；(4)6-O-羧甲基壳聚糖的硫酸酯化。本发明的合成方法是一种运用甲壳素选择性取代、控制取代率的全新方法，该方法的合成产物不仅提供主要抗凝血活性的N位-SO3H，且引入-COOH使分子结构上大量带负电的-COOH和-SO3H有规则地分布，协同作用产生类肝素的抗凝血效应。此高分子多糖是由甲壳素经安全试剂选择改性的类肝素药物，减少了原料药试剂污染，更避免肝素生物体提取的病毒污染风险，理论上，其临床实验的药物安全性能较肝素钠更优异，有希望作为廉价的直接凝血酶抑制剂，替代肝素钠抗凝血药物。
