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[00028930]一组具有止咳消痰作用的药物

交易价格: 面议

所属行业: 化学药物

类型: 非专利

技术成熟度: 可规模生产

交易方式: 技术转让

联系人: 张骏业

进入空间

所在地:山东烟台市

服务承诺
产权明晰
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
如实描述
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技术详细介绍

本专利已获授权并被卫生部等评选为重大成果,被国家列为100位具有重要推广价值的专利发明(被国家发改委列入扶持资金资助之列).国家知识产权局评审认为本专利在同行业领域中,具有代表性,因此被收入“建国60周年知识产权发展成就”巡礼项目,。本专利是将过去国内外均不认为有止咳作用的两种化学药物与其他药物共组成三个复方,分别治疗慢性气管炎, 支气管哮喘和感冒合并支气管炎等常见呼吸病,具有预想不到的既止咳又消痰和平喘等新作用。填补了国内外医药市场上缺乏止咳消痰药物的空白。因而具有重要的临床应用价值和广阔的市场前景.开发本专利具有投资少,回报率高,周期短和基本无风险的优点。此前有研究成功与本专利属于同类药物-复方溴丙胺太林片,已获准投产多年.投资开发后可获得巨大收益。备有详细资料供论证。诚寻投资产业化合作。合作方式:专利权转让;合作开发或质押贷款。 技术的应用领域前景分析:本专利治疗上述常见呼吸病,疗效独特,是符合国家倡导的具有自主知识产权的创新药物技术.目前处于临床前研究阶段,仍需要按国家颁发的新药注册管理办法进行开发.本专利属于药物组合物专利,开发后还可以按药物剂型申请制剂专利,从而可再获得20年的保护期.开发出的产品可成为非处方药,社会需求量大。所用原料价廉。其三个处方制剂,投资开发生产或转让后即可获得巨大收益;美国国际发明发展中心评估认为“本品一旦开发生产,在中国将有广阔的市场,同时在国际市场上也有一定的竞争优势” 经济收益分析: 按照医药科技部门的报价:开发本专利(三个复方制剂的)临床前研究,需要500万元的投资;开发新药证书报价总共是2400万元.(也即每个需要800万元的投资),而在对外转让价每个在2000万元以上(有专利或新药保护的价值更高),请看本专利这三个复方制剂,每个可用片,胶囊和颗粒剂共开发出9个临床批件和新药证书(如果是医药企业投资).,除了各留一个新药证书留做投产外,其余6个新药证书对外转让收入就可达1.2亿多元以上;况且国家还对于开发本专利项目的合作者给予扶持资金资助..请看如果将本专利作为合作项目时,按照上述资金投资额度(就算3000万元吧),,如果再加上收购本专利(或全国独家合作开发所需要支付的资金),即开发本专利的投资费用总和也不到转让6个新药证书收入的一半(如果作为投资者只转让9个新药证书再加上转让临床批文的收入,基本可以达到2亿元左右的收入.如果是企业投资,况且国家还可以提供扶持资金;特别是在投入生产后所得到的回报更大。请看在投资完成委托开发及转让(临床批件和新药证书)后,投资者必将获利.多倍.. 厂房条件建议:建厂条件 除了必须有新药证书及生产许可证外,该专利实施的条件是包括以下几个方面: 1,生产设备:固体剂型生产线等。 2,原材料:扑尔敏、溴化丙胺太林、盐酸克仑特罗、对乙酰氨基酚、咖啡因、辅料等。上述原料国内均可供应. 3,生产厂房和仓库。本项目建设计划所需建厂条件主要是国家标准GMP厂房面积1000平米, 4,管理和生产人员:需配备工作人员及管理人员共110人。 如果一般拥有固体剂型生产设备的化学制药企业只要具备原材料,业已取得新药证书和生产许可证均已具备生产条件 备注: 本专利备有详细资料供分析.但是只有确实欲合作者提供其公司名称以及注册信息和网址,并预先声明保守商业机密,绝不侵犯知识产权的文字说明后即可提供..
本专利已获授权并被卫生部等评选为重大成果,被国家列为100位具有重要推广价值的专利发明(被国家发改委列入扶持资金资助之列).国家知识产权局评审认为本专利在同行业领域中,具有代表性,因此被收入“建国60周年知识产权发展成就”巡礼项目,。本专利是将过去国内外均不认为有止咳作用的两种化学药物与其他药物共组成三个复方,分别治疗慢性气管炎, 支气管哮喘和感冒合并支气管炎等常见呼吸病,具有预想不到的既止咳又消痰和平喘等新作用。填补了国内外医药市场上缺乏止咳消痰药物的空白。因而具有重要的临床应用价值和广阔的市场前景.开发本专利具有投资少,回报率高,周期短和基本无风险的优点。此前有研究成功与本专利属于同类药物-复方溴丙胺太林片,已获准投产多年.投资开发后可获得巨大收益。备有详细资料供论证。诚寻投资产业化合作。合作方式:专利权转让;合作开发或质押贷款。 技术的应用领域前景分析:本专利治疗上述常见呼吸病,疗效独特,是符合国家倡导的具有自主知识产权的创新药物技术.目前处于临床前研究阶段,仍需要按国家颁发的新药注册管理办法进行开发.本专利属于药物组合物专利,开发后还可以按药物剂型申请制剂专利,从而可再获得20年的保护期.开发出的产品可成为非处方药,社会需求量大。所用原料价廉。其三个处方制剂,投资开发生产或转让后即可获得巨大收益;美国国际发明发展中心评估认为“本品一旦开发生产,在中国将有广阔的市场,同时在国际市场上也有一定的竞争优势” 经济收益分析: 按照医药科技部门的报价:开发本专利(三个复方制剂的)临床前研究,需要500万元的投资;开发新药证书报价总共是2400万元.(也即每个需要800万元的投资),而在对外转让价每个在2000万元以上(有专利或新药保护的价值更高),请看本专利这三个复方制剂,每个可用片,胶囊和颗粒剂共开发出9个临床批件和新药证书(如果是医药企业投资).,除了各留一个新药证书留做投产外,其余6个新药证书对外转让收入就可达1.2亿多元以上;况且国家还对于开发本专利项目的合作者给予扶持资金资助..请看如果将本专利作为合作项目时,按照上述资金投资额度(就算3000万元吧),,如果再加上收购本专利(或全国独家合作开发所需要支付的资金),即开发本专利的投资费用总和也不到转让6个新药证书收入的一半(如果作为投资者只转让9个新药证书再加上转让临床批文的收入,基本可以达到2亿元左右的收入.如果是企业投资,况且国家还可以提供扶持资金;特别是在投入生产后所得到的回报更大。请看在投资完成委托开发及转让(临床批件和新药证书)后,投资者必将获利.多倍.. 厂房条件建议:建厂条件 除了必须有新药证书及生产许可证外,该专利实施的条件是包括以下几个方面: 1,生产设备:固体剂型生产线等。 2,原材料:扑尔敏、溴化丙胺太林、盐酸克仑特罗、对乙酰氨基酚、咖啡因、辅料等。上述原料国内均可供应. 3,生产厂房和仓库。本项目建设计划所需建厂条件主要是国家标准GMP厂房面积1000平米, 4,管理和生产人员:需配备工作人员及管理人员共110人。 如果一般拥有固体剂型生产设备的化学制药企业只要具备原材料,业已取得新药证书和生产许可证均已具备生产条件 备注: 本专利备有详细资料供分析.但是只有确实欲合作者提供其公司名称以及注册信息和网址,并预先声明保守商业机密,绝不侵犯知识产权的文字说明后即可提供..

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