[00292298]用于艾滋病基因治疗的CRISPR/Cas9重组慢病毒载体及其慢病毒
交易价格：
面议
所属行业：
生物医药
类型：
发明专利
技术成熟度：
正在研发
专利所属地：中国
专利号：201410770508.X
交易方式：
技术转让
技术转让
技术入股
联系人：
武汉大学
进入空间
所在地：湖北武汉市
- 服务承诺
- 产权明晰
-
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
- 如实描述
技术详细介绍
本发明属于医药及生物工程领域，涉及一种可用于艾滋病基因治疗的CRISPR/Cas9重组慢病毒载体及其慢病毒，该重组慢病毒载体由慢病毒载体lentiCRISPR用BsmBI酶切后，连入带BsmBI粘性末端的CXCR4特异靶序列重组而得，获得的CRISPR/Cas9重组慢病毒载体能够在艾滋病毒辅助受体CXCR4的4个不同位点突变基因序列，且突变率高，达25%-75%。经过重组慢病毒载体改造后的细胞不能被HIV感染。该方法较RNAi-Knockdown、ZFN和TALEN技术具有更高的抑制艾滋病毒复制的效率，该系统构建快速、简单、廉价且能阻止HIV病毒入侵，适合用于艾滋病基因治疗。
本发明属于医药及生物工程领域，涉及一种可用于艾滋病基因治疗的CRISPR/Cas9重组慢病毒载体及其慢病毒，该重组慢病毒载体由慢病毒载体lentiCRISPR用BsmBI酶切后，连入带BsmBI粘性末端的CXCR4特异靶序列重组而得，获得的CRISPR/Cas9重组慢病毒载体能够在艾滋病毒辅助受体CXCR4的4个不同位点突变基因序列，且突变率高，达25%-75%。经过重组慢病毒载体改造后的细胞不能被HIV感染。该方法较RNAi-Knockdown、ZFN和TALEN技术具有更高的抑制艾滋病毒复制的效率，该系统构建快速、简单、廉价且能阻止HIV病毒入侵，适合用于艾滋病基因治疗。
