[00651466]辣椒新型抗病基因克隆及抗病新种质创建
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面议
所属行业:
种植
类型:
非专利
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技术详细介绍
该项目根据病毒与寄主植物互作原理和植物抗病分子机制,从辣椒中克隆RNA病毒寄主因子基因和正向系统获得抗性开关基因。用转基因方法沉默或改造辣椒的寄主因子基因,以期获得不支持RNA病毒复制的辣椒转基因植株;用转基因方法在辣椒中表达异源NPR1基因,以期获得广谱抗细菌病害的辣椒转基因植株。项目研究主要创新性和先进性主要表现为:首次从辣椒中克隆了1个RNA病毒寄主因子基因CaTOM1)和1个正向系统获得抗性开关基因CaNPR1;构建了CaTOM1基因的 RNAi表达载体,转化辣椒品种天等一号,获得CaTOM1基因的RNAi的7个转基因辣椒株系:RNAi-2、 RNAi-3、RNAi-6、RNAi-7、RNAi-10、RNAi-12和RNAi-15。其中RNAi-6-5、RNAi-6-19、RNAi-7-4和RNAi-15-5等株系的所有植株(48株)对3种供试病毒均表现为抗病,首次在辣椒中实现了通过抑制寄主因子的表达,创造出抗病毒的新种质,建立了辣椒抗病育种新策略;构建了CaNPR1RNAi表达载体和来源水稻OsNPR1基因的过量表达载体,转化辣椒品种桂研五号和天等一号,获得转基因辣椒;建立了辣椒常规种“天等一号”的遗传转化系统,为辣椒功能基因的鉴定和转基因辣椒的构建提供了基础平台。
该项目根据病毒与寄主植物互作原理和植物抗病分子机制,从辣椒中克隆RNA病毒寄主因子基因和正向系统获得抗性开关基因。用转基因方法沉默或改造辣椒的寄主因子基因,以期获得不支持RNA病毒复制的辣椒转基因植株;用转基因方法在辣椒中表达异源NPR1基因,以期获得广谱抗细菌病害的辣椒转基因植株。项目研究主要创新性和先进性主要表现为:首次从辣椒中克隆了1个RNA病毒寄主因子基因CaTOM1)和1个正向系统获得抗性开关基因CaNPR1;构建了CaTOM1基因的 RNAi表达载体,转化辣椒品种天等一号,获得CaTOM1基因的RNAi的7个转基因辣椒株系:RNAi-2、 RNAi-3、RNAi-6、RNAi-7、RNAi-10、RNAi-12和RNAi-15。其中RNAi-6-5、RNAi-6-19、RNAi-7-4和RNAi-15-5等株系的所有植株(48株)对3种供试病毒均表现为抗病,首次在辣椒中实现了通过抑制寄主因子的表达,创造出抗病毒的新种质,建立了辣椒抗病育种新策略;构建了CaNPR1RNAi表达载体和来源水稻OsNPR1基因的过量表达载体,转化辣椒品种桂研五号和天等一号,获得转基因辣椒;建立了辣椒常规种“天等一号”的遗传转化系统,为辣椒功能基因的鉴定和转基因辣椒的构建提供了基础平台。