[00934072]清热化瘀II号方对大鼠脑缺血再灌注损伤TLRs/NF-KB相关信号通路调控的研究
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缺血性脑血管病又称缺血性脑卒中,是一类因脑局部血液循环中断引起神经功能障碍的疾病。在中国,其发病率约占脑卒中发病率的60%-80%。缺血性脑卒中具有发病率高,致残率高,死亡率高,复发率高等“四高”特点,严重威胁着人类生命安全及生存质量,给国家和社会造成沉重的经济负担。因此,积极预防和治疗缺血性脑血管病,降低脑缺血病的死亡率和致残率具有重大社会意义。脑缺血是一个多环节、多因素、多途径的酶促级联反应,其分子机制迄今尚未完全阐明。因此探索神经损伤分子机制,寻求神经保护的防治方法具有重要意义。
依据中医“瘀热互结互结”理论为缺血性脑卒中推出了清热化瘀II号方,它可以减轻缺血性脑损伤所产生的炎症反应,并为保护脑细胞,减少细胞的凋亡起到了积极的作用,为治疗脑卒中开辟了新的途径。
在研究中,获得了以下发现:1.清热化瘀Ⅱ号方对大鼠脑缺血再灌注损伤MMP-2及MMP-9表达的影响结果表明:清热化瘀Ⅱ号方在脑缺血再灌注损伤过程中,可能通过下调MMP-2、MMP-9的活性而发挥脑保护作用。2.清热化瘀Ⅱ号方对大鼠脑缺血再灌注损伤TLR3、TRAM mRNA表达的影响结果表明:清热化瘀Ⅱ号方可能通过下调TLR3、TRAM m RNA表达,抑制TLRs信号通路的传导,减轻炎性级联反应,保护神经元,发挥其防治脑缺血再灌注损伤的作用。3.清热化瘀Ⅱ号方对大鼠脑缺血再灌注损伤TLR4、TRIF mRNA表达的影响结果表明:清热化瘀Ⅱ号方可通过降低TLR4、TRIF mRNA的表达,以减少神经元的凋亡、炎性反应及脑组织受损程度进而改善脑内炎症环境,促进脑缺血再灌注损伤后的神经功能恢复。4.清热化瘀Ⅱ号方对大鼠脑缺血再灌注损伤IL-6及IL-8表达的影响结果证明:清热化瘀Ⅱ号方可能通过下调炎性因子IL-6、IL-8的释放,减轻炎性级联反应,减轻脑缺血再灌注损伤,发挥神经元保护作用。5.清热化瘀Ⅱ号方对大鼠脑缺血再灌注损伤MyD88、TRAF6mRNA表达的影响结果表明:清热化瘀Ⅱ号方可抑制大鼠脑缺血再灌注后MyD88、TRAF6的表达来减轻脑缺血再灌注损伤,而发挥脑保护作用。
缺血性脑血管病又称缺血性脑卒中,是一类因脑局部血液循环中断引起神经功能障碍的疾病。在中国,其发病率约占脑卒中发病率的60%-80%。缺血性脑卒中具有发病率高,致残率高,死亡率高,复发率高等“四高”特点,严重威胁着人类生命安全及生存质量,给国家和社会造成沉重的经济负担。因此,积极预防和治疗缺血性脑血管病,降低脑缺血病的死亡率和致残率具有重大社会意义。脑缺血是一个多环节、多因素、多途径的酶促级联反应,其分子机制迄今尚未完全阐明。因此探索神经损伤分子机制,寻求神经保护的防治方法具有重要意义。
依据中医“瘀热互结互结”理论为缺血性脑卒中推出了清热化瘀II号方,它可以减轻缺血性脑损伤所产生的炎症反应,并为保护脑细胞,减少细胞的凋亡起到了积极的作用,为治疗脑卒中开辟了新的途径。
在研究中,获得了以下发现:1.清热化瘀Ⅱ号方对大鼠脑缺血再灌注损伤MMP-2及MMP-9表达的影响结果表明:清热化瘀Ⅱ号方在脑缺血再灌注损伤过程中,可能通过下调MMP-2、MMP-9的活性而发挥脑保护作用。2.清热化瘀Ⅱ号方对大鼠脑缺血再灌注损伤TLR3、TRAM mRNA表达的影响结果表明:清热化瘀Ⅱ号方可能通过下调TLR3、TRAM m RNA表达,抑制TLRs信号通路的传导,减轻炎性级联反应,保护神经元,发挥其防治脑缺血再灌注损伤的作用。3.清热化瘀Ⅱ号方对大鼠脑缺血再灌注损伤TLR4、TRIF mRNA表达的影响结果表明:清热化瘀Ⅱ号方可通过降低TLR4、TRIF mRNA的表达,以减少神经元的凋亡、炎性反应及脑组织受损程度进而改善脑内炎症环境,促进脑缺血再灌注损伤后的神经功能恢复。4.清热化瘀Ⅱ号方对大鼠脑缺血再灌注损伤IL-6及IL-8表达的影响结果证明:清热化瘀Ⅱ号方可能通过下调炎性因子IL-6、IL-8的释放,减轻炎性级联反应,减轻脑缺血再灌注损伤,发挥神经元保护作用。5.清热化瘀Ⅱ号方对大鼠脑缺血再灌注损伤MyD88、TRAF6mRNA表达的影响结果表明:清热化瘀Ⅱ号方可抑制大鼠脑缺血再灌注后MyD88、TRAF6的表达来减轻脑缺血再灌注损伤,而发挥脑保护作用。